Neuigkeiten zur HSP
Forscher am Boston Children's Hospital stellen humane Stammzellen einer Familie mit HSP Typ 47 (AP4B1) her.
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Humane Stammzellen für die seltene HSP-Form SPG47
De novo und dominant vererbte Mutationen im Kinesin-Gen KIF1A sind eine häufige Ursache der HSP.
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International
Forscher der Radboud Universität in Nijmegen, Holland, identifizieren heterozygote KIF1A-Varianten in 6-7% der Fälle mit HSP. Somit gehört das…
Schwere kindliche Verlaufsform der SPG4
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Eine spezielle Variante im SPAST-Gen, welches für die häufigste Form der HSP verantwortlich ist (SPG4), führt zu einer schweren, frühbeginnenden…
Projektstart des BMBF-geförderten TreatHSP-Netzwerkes zum 01.05.2019
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Am 01.05.2019 startet das BMBF-geförderte Netzwerk TreatHSP.
Publikation: Botulinumtoxin-Injektionen und Dehnübungen führen zu funktioneller Verbesserung
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International
Publikation: Kombinierte Botulinumtoxin Injektionen in die Hüftadduktoren und tägliche Dehnübungen führen zu einer funktionellen Verbesserung von…
Publikation: UBAP1 - ein neues HSP-Gen
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International
Einer internationalen Gruppe von Wissenschaftlern gelang die Identifizierung eines neuen HSP-Genes.